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药物临床试验：CTR20241171 | 依帕司他片

...下单次口服依帕司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE474

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滨州医学院附属医院

...实现中心化管理，24小时温度监控，24小时手实时报警。2023年8月启用本地化部署的临床试验CTMS信息化系统，立项资料通过系统提交、审核，提高了工作效率，立项1-2天完成审核，大大缩短了立项等待时间。合同签署通过OES、办...

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

CTR20231945 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20233315 | 去氨加压素片

CTR20233315 | 去氨加压素片 进行中-尚未招募 治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹...

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药物临床试验：CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片 进行中-招募中 适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决...

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药物临床试验：CTR20232179 | 他达拉非片

CTR20232179 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 人体生物等效性研究 在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20240211 | 萘普生钠片

...下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602

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药物临床试验：CTR20233315 | 去氨加压素片

CTR20233315 | 去氨加压素片 进行中-招募完成 治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹...

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药物临床试验：CTR20240385 | LH-1801片

...的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 JSLHC2023-10-02

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