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药物临床试验:CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3
CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成
实体
瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在
实体
瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测
实体
瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测
实体
瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测
实体
瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在
实体
瘤患者中安全耐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170262 | GB226
CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发
实体
瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 Gxplore-
001
;V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171187 | 氟苷嘧啶片
CTR20171187 | 氟苷嘧啶片 已完成 晚期
实体
瘤 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验 QL-YK1-027-
001
;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...R8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 一项在晚期恶性
实体
瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性
实体
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 一项在晚期恶性
实体
瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性
实体
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 一项在晚期恶性
实体
瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性
实体
...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
...全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液(MV049)在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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