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药物临床试验:CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于
实体
肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-招募完成 用于
实体
肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 恶性
实体
瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性
实体
瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物(百杰依)对恶性肿瘤化疗后血小板减少...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶
...和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和
实体
瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制,这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷,或已存在高尿酸血症,存在肿瘤溶解综合征(TLS)高风险,进而导致继发血...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期
实体
瘤患者(结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
实体
瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
实体
瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于
实体
肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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