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药物临床试验:CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001
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药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...
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药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-招募完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代...
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药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安...
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药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物(百杰依)对恶性肿瘤化疗后血小板减少...
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药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制,这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷,或已存在高尿酸血症,存在肿瘤溶解综合征(TLS)高风险,进而导致继发血...
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药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者(结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...
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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...
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