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药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合
蛋白
注射液(F-627)
CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合
蛋白
注射液(F-627) 已完成 对于非髓性恶性肿瘤患者,接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时,使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合
蛋白
...| 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合
蛋白
进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血事件, ● 围手术期的出血管理, ● 常规预防...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合
蛋白
(rhEPO-Fc)
CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合
蛋白
(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液
CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201;V1...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白
蛋白
二亚乙基三胺五乙酸盐
CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白
蛋白
二亚乙基三胺五乙酸盐 已完成 用单光子计算机断层扫描(SPECT)显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液I期临床研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液
CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合
蛋白
(rhEPO-Fc)
CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合
蛋白
(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量,多次给药,开放的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液
CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液
CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合
蛋白
注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合
蛋白
CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合
蛋白
进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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