蛋白 - 第33页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627): CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627) 已完成对于非髓性恶性肿瘤患者，接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时，使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感...

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白: ...| 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白进行中-招募完成适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● 常规预防...

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）: CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）已完成慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止非小细胞肺癌评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1...

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药物临床试验：CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐: CTR20191555 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐已完成用单光子计算机断层扫描（SPECT）显像来诊断肝脏的功能和形态 99mTc-GSA注射液I期临床研究 99mTc-GSA注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止晚期肝细胞癌宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN0...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）: CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）已完成慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-尚未招募本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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