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药物临床试验：CTR20242176 | 注射用HRS5580

...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟临床试验 HRS5580-201

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药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

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药物临床试验：CTR20150664 | EVT201胶囊）

CTR20150664 | EVT201胶囊） 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II期临床试验 EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II 期临床研究 TG1504EJX；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20170198 | 常通口服液

...腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ期 临床试验 常通口服液防治手术后腹膜粘连的有效性和安全性Ⅱ期 临床试验 CTKFY-2011-12-23

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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20211379 | 吡罗西尼片

CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132

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药物临床试验：CTR20201586 | 异氟烷注射液

...已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液Ⅲ期临床试验 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 ——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20212274 | 去氧胆酸注射液

CTR20212274 | 去氧胆酸注射液 已完成 改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 去氧胆酸注射液III期临床试验 去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床试验 MEI005-SMF-CN-III

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药物临床试验：CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒

...炎肝纤维化( 肝郁脾虚兼瘀血阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ期临床试验 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1

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