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药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验
参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验
SHPL-W036-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...73 | QL2108注射液
已
完成
特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ
期
临床
比对
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I
期
临床
试验
QL...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140514 | 复方黄葵颗粒
CTR20140514 | 复方黄葵颗粒
已
完成
治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证) 复方黄葵颗粒
临床
试验
评价复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀滞证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
2011Pro151mnk
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150864 | 金香疏肝片
CTR20150864 | 金香疏肝片
已
完成
轻、中度抑郁症(肝郁脾虚证) 金香疏肝片Ⅳ
期
临床
试验
金香疏肝片治疗轻、中度抑郁症(肝郁脾虚证)的安全性和有效性
临床
试验
V1.9
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140644 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
...肝炎易感者。 20μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)Ⅳ
期
临床
试验
对16岁及16岁以上健康人群进行的20μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)单中心Ⅳ
期
临床
试验
JSVCT016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170797 | TNP-2092胶囊
...溃疡 TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药的I
期
临床
试验
TNP-2092胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药安全耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验
TNP-2092-04; 版本号1.0; 版本日
期
2017-05-19
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
试验
评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia
期
临床
试验
BJXH-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221324 | SHR-2010 注射液
...10在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
SHR-2010-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液
已
完成
晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中I
期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片
已
完成
乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I
期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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