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药物临床试验：CTR20200898 | 注射用伏立康唑

CTR20200898 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1）侵袭性曲霉病。2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4）由...

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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人...

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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601 进行中-招募中 晚期恶性消化道实体肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的...

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药物临床试验：CTR20200611 | 富马酸沃诺拉赞片

CTR20200611 | 富马酸沃诺拉赞片 主动终止 （1）胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、低剂量阿司匹林给药时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡复发、非甾体类抗炎药给药时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡复发。 （2）下述疾病的幽门螺杆...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗...

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药物临床试验：CTR20210200 | 注射用伏立康唑

CTR20210200 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌...

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药物临床试验：CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 已完成 本品适用于治疗胃食管反流性疾病、降低NSAID相关性胃溃疡风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床...

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药物临床试验：CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20220599 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合化疗或单独化疗治疗铂类药物耐药的复发或转移性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的III期、...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性...

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