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药物临床试验:
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20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
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20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗;高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究(空腹试验) 研究单次空腹口服华润双鹤利民药业(济南)有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4 mg)...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20222099 | 双氯芬酸钠缓释片
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20222099 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 (1)缓解类风湿性关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; (2)各种软组织及风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20220848 | 甲苯磺酸艾多沙班片
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20220848 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 1) 用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
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20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
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20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片
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20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
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20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20201106 | 注射用Belantamab mafodotin
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20201106 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-招募完成 复发性/难治性多发性骨髓瘤 评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 (B-Vd)联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松(D-Vd)联合用药治疗复发性/难治性多发性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
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20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
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20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症患者血小板减少症;治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症,以启动和维持基于干扰素的治疗;治疗严重再生障碍性贫血 艾曲泊帕乙醇...
CDE
发布于
2年前
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