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药物临床试验：CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310治疗中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中...

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药物临床试验：CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽注射液（PB-119）对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（全量）

CTR20181679 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（全量） 已完成 本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答。用于预防福氏志贺氏菌2a血清型和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗的免疫原性和安全...

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药物临床试验：CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募完成 本品作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 合肥国药诺和有限...

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R） 已完成 1型糖尿病患者和2型糖尿病患者 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素...

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药物临床试验：CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 进行中-尚未招募 在成人控制饮食基础上： -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 相较于他汀类药物单药治疗，...

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药物临床试验：CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形...

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