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药物临床试验:
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20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
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20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
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20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白,对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
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20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 慢加急性肝衰竭(ACLF) CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20243966 | 达格列净片
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20243966 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1)用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
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20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液(VDJ001)治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20250012 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
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20250012 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行中-尚未招募 1.预防心血管事件:依折麦布阿托伐他汀钙片用于降低冠心病(CHZ)和急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者的心血管事件风险(见【药理毒理】),无论患者之前是否接受过...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20244756 | 乌帕替尼缓释片
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20244756 | 乌帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他 JAK 抑...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
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20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 (1)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。(2)先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。(3)CD20 阳...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片(生产商:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.)
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20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片(生产商:Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.) 进行中-招募完成 抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性研究 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20212452 | 复方磺胺甲噁唑片
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20212452 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 为了减少耐药菌的产生,并保持本品和其他抗菌药物的有效性,建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下,经...
CDE
发布于
3年前
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