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药物临床试验:
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20244823 | MG-K10人源化单抗注射液
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20244823 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的临床试验 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:
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20250135 | 双氯芬酸钠缓释片
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20250135 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 1. 缓解类风湿性关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; 2. 各种软组织及风湿性疼痛,如肩痛、腱...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液
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20250013 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 1. 原发性胆汁性胆管炎(PBC-胆管慢性疾病,包括肝硬化);2. 非失代偿期肝硬化患者(肝脏因疾病导致的低效已无法代偿的弥漫性慢性肝病);3. 溶解由胆固醇组成的胆结石。...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20251853 | 吸入用布地奈德混悬液
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20251853 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 评估受...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251359 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂
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20251359 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 伴有急性自杀意念或行为的抑郁症 一项评价盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床试验 一...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20251183 | 替格瑞洛片
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20251183 | 替格瑞洛片 进行中-尚未招募 本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250903 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
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20250903 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ) 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
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20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人受试者中评估比较静脉注射(IV)Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20252642 | 磷酸芦可替尼片
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20252642 | 磷酸芦可替尼片 已完成 1、骨髓纤维化 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,...
CDE
发布于
4周前
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药物临床试验:
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20252629 | 磷酸芦可替尼片
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20252629 | 磷酸芦可替尼片 已完成 1、骨髓纤维化 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
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