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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

CTR20243532 | SHR-7787注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片

CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 骨髓纤维化，急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶 进行中-招募中 胸膜炎 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注...

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药物临床试验：CTR20232785 | 注射用Oba01

CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行中-招募完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期...

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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