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药物临床试验:
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201
80174 | SHR6390片
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201
80174 | SHR6390片 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20234035 | SHPL-49注射液
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20234035 | SHPL-49注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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201
91782 | VNRX-5133 for Injection
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201
91782 | VNRX-5133 for Injection 已完成 复杂性尿路感染,包括急性肾盂肾炎 头孢吡肟/VNRX-5133治疗复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 一项评价头孢吡肟/VNRX-5133治疗复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)3期、随机、双盲、活...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂
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20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-
201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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201
60770 | IBI301注射液
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60770 | IBI301注射液 已完成 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI301与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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80174 | SHR6390片
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80174 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
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20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片 进行中-招募中 预防进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者的异位骨化(HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20230519 | SHR-2004注射液
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20230519 | SHR-2004注射液 进行中-招募中 膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的预防 全膝关节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20213067 | XTR004注射液
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20213067 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 新型PET显像剂对于稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能 评估新型18F标记心肌灌注PET显像剂XTR004注射液对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20230327 | 舒非尼酮片
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20230327 | 舒非尼酮片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化(IPF) 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮(SC1011)片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非...
CDE
发布于
1年前
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