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药物临床试验:
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20232327 | 血浆生物净化柱
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20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合D...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233679 | 注射用SHR-A1912
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20233679 | 注射用SHR-A1912 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究 SHR-A1912-II-
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CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233371 | 注射用YL202
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20233371 | 注射用YL202 主动暂停 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20232327 | 血浆生物净化柱
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20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMA...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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50827 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
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201
50827 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 进行中-招募完成 HER-2阳性复发或转移性乳腺癌 赛拉替尼片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌Ic/II期临床研究 甲苯磺酸赛拉替尼片联合卡培他滨治疗HER-2阳性复发或转移性乳腺癌Ic/II期临床研究 QLSLTN-2...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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81311 | AK105注射液
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81311 | AK105注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、I/II期临床研究 AK105-
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CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20240645 | HSK39775片
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20240645 | HSK39775片 进行中-招募中 晚期实体恶性肿瘤 HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20243474 | GS1-144片
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20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-
201
CDE
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2月前
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药物临床试验:
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20240645 | HSK39775片
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20240645 | HSK39775片 进行中-招募中 晚期实体恶性肿瘤 HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:
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20244096 | SBK001注射液
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20244096 | SBK001注射液 进行中-尚未招募 祛痰 SBK001注射液Ⅱ期临床研究 一项评估SBK001注射液在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK001-...
CDE
发布于
2周前
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