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干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表
...市第三(15家)。  表1 全国干细胞研究机构备案情况(不含港澳台) **二、各省干细胞备案项目数** 由表2 各省干细胞备案项目数可见,广东省...
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发布于
3年前
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CRO行业发展聊什么?2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开
...场气氛热烈。   在会议前一天的“阳朔夜话”环节,在北京临研之家医学研究院院长李树婷老...
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发布于
4年前
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惠州市中心人民医院
...2次伦理会议(每月第一周和第三周的星期四下午14:00-17:
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)伦理会审5个工作日、快审7-10个工作日出批件III、IV期临床试验项目不需要组长单位批件可审查可前置伦理审查 03合同阶段发出立项缴费通知后即可磋商合同,机构3个工...
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发布于
6年前
14488 次浏览
郴州市第一人民医院
...式:郴州市第一人民医院伦理委员会联系电话: 0735-234
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39邮箱: czsyllwyh@163.com地址:湖南省郴州市北湖区南塔路第一人民医院教学楼三楼附件附件1:初始审查申请.首次伦理审查文件清单附件2:研究者利益冲突声明附件3:临...
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10年前
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新乡市第一人民医院
...脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀、二甲双胍治疗糖尿病
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、HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 31、盐酸二甲双...
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8年前
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占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
...方医院药物临床试验中心新场地如期举办,同时吸引了近
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00人在线围观。 回放链接 [http://www.liangyihui.net/class/66877](http://www.liangyihui.net/class/66877)  ,备...
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10年前
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GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
... 第十条 持有人应当于取得首个药品批准证明文件后的
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日内在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。注册的用户信息和产品信息发生变更的,持有人应当自变更之日起
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日内完成更新。 第二节 内部审核 第十一条...
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4年前
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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
 为进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略,构建促进药物临床试验监管领域协同发展的标准体系及制度保障,加强药物临床试验机构监督管理,提升药物临床...
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滨州医学院附属医院
...能康复专科培训基地。充分发挥省级区域医疗中心作用,
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余家基层医院为我院医联体及协作医院单位,牵头成立了16个黄河三角洲区域专科联盟,覆盖区域
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0余家医疗单位。医院积极承担社会责任,完成重大事件救助任务和医...
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