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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 进行中-尚未招募 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20150689 | 德谷门冬双胰岛素

CTR20150689 | 德谷门冬双胰岛素 已完成 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30的疗效和安全性对比 一项比较德谷门冬双胰岛素与BIAsp 30治疗2型糖尿病受试者的疗效和安全性的临床试验 NN5401-3598

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251家机构和95家申办方合同审查的对比分析及解决对策建议

   ![](https://storage.yscro.com/upload...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...模不断扩大，新业态不断发展。然而与上海、苏州等城市对比，深圳市产业发展状态还存在较大差距。根据科技部中国生物技术发展中心发布的《中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》，深圳市在全国生物医药产业园区...

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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...床评价的，临床评价资料包括申报产品与同品种医疗器械对比、同品种医疗器械临床数据的分析评价、对于申报产品与同品种产品存在差异时提交的科学证据、临床评价结论,进行评价的路径、分析评价、同品种医疗器械临床试...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...也组织开展了药物警戒法律制度比较等方面研究，在充分对比了欧美日药物警戒相关法规体系的基础上，提出我国建立药物警戒制度的可行性。 2018年国家药品监督管理局加入了ICH管理委员会，开始逐步转化实施ICH的指导原则...

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