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药物临床试验:CTR20202063 | 注射用MRG003

CTR20202063 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期胆道腺癌 MRG003治疗EGFR阳性局部晚期或转移性胆道腺癌 MRG003治疗经一线或以上含标准治疗失败的EGFR阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的II期临床试验 MRG003-003
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药物临床试验:CTR20220079 | JSI-1187胶囊

CTR20220079 | JSI-1187胶囊 进行中-招募中 MAPK信号通路突变晚期实体瘤 JSI-1187治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 评估JSI-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究...
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药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
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药物临床试验:CTR20202050 | HL-085胶囊

CTR20202050 | HL-085胶囊 进行中-招募完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-1...
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药物临床试验:CTR20232154 | 无

CTR20232154 | 无 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 ...
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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片

CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中评价TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
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药物临床试验:CTR20212963 | IBI325

CTR20212963 | IBI325 已完成 晚期实体瘤 评估 IBI325(一种抗 CD73 抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...
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药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20242809 | 无

...中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后...
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药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
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