为您找到约 3,680 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片

CTR20221352 | CPU-118片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182494 | BPI-16350胶囊

CTR20182494 | BPI-16350胶囊 进行中-招募中 现有标准治疗无法获益的晚期实体瘤 BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的 I期临床研究 BPI-16350胶囊在晚期实体瘤患者中的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的 I期临床研究 BTP-66711;1.0版
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab

CTR20202712 | Durvalumab 进行中-招募中 局部晚期不可切除的食管鳞癌 度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗用于局部晚期不可切除的食管鳞癌患者 一项评价度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗治疗局部晚期不可切除的食管鳞癌患者...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab

CTR20202712 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期不可切除的食管鳞癌 度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗用于局部晚期不可切除的食管鳞癌患者 一项评价度伐利尤单抗联合根治性同步放化疗治疗局部晚期不可切除的食管鳞癌患...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片

CTR20221352 | CPU-118片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的临床研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的临床研究 CPU118...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片

CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的I期研究 HS-10504在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10504-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243059 | BG-68501

CTR20243059 | BG-68501 进行中-尚未招募 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究(目前仅开展1a期间单药...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题