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药物临床试验：CTR20202399 | 黄体酮软胶囊

...两序列、全重复交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-06-202005-01

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药物临床试验：CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂

...交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-LNZAGHXJ-01

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募中 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起...

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102

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药物临床试验：CTR20213034 | 注射用TQD3606

...征、探索本品在尿液中排泄情况的I期临床研究 TQD3606-I-01

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

...机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 MY008211-1-01

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药物临床试验：CTR20231432 | 非那雄胺片

...效性研究 非那雄胺片人体生物等效性研究 JY-BE-FNXA-2023-01

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

...剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 JY-BE-PRBL-2023-01

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药物临床试验：CTR20211924 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...PD）多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 YF0189-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

CTR20232832 | XNW21015片 进行中-尚未招募 标准治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多...

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