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药物临床试验:CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...缬沙坦钠片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
沙库巴曲缬沙坦钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-SKZ-24121
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
襄城县人民医院
...县中心路东段 儿科——一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶
口服
液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究; 儿科——一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射...
机构
发布于
3年前
343 次浏览
药物临床试验:CTR20202594 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...自身交叉对照设计,健康成人受试者在空腹状态下,单次
口服
受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg的生物等效性试验 445-19
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合
口服
给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片
...生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
阿贝西利片(规格:150mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2024-ABXL-BE-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...芬氨丁三醇注射液 进行中-招募中 本品适用于治疗不适合
口服
给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243038 | 左甲状腺素钠片
...默克南通vs.默克达姆施塔特) 一项在健康受试者中评估
口服
12 片默克南通工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片与默克达姆施塔特工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片(优甲乐)之间生物等效性的开放标签、单次给药、随机、四周期、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221118 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...缓释片人体生物等效性研究(餐后试验) 研究单次餐后
口服
华润双鹤利民药业(济南)有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4 mg)的药代动力学特征;以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(可多华®,4 mg)为...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232916 | 头孢托仑匹酯颗粒
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231248 | 伊布替尼胶囊
...囊(规格:140mg)在中国健康受试者空腹/餐后条件下单次
口服
给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-YBTN-BE-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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