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药物临床试验：CTR20223005 | NA

...多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开...

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药物临床试验：CTR20241193 | 依帕司他片

...（糖化血红蛋白水平偏高时）。 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM200...

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药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

... 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HEX1943-002

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、...

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药物临床试验：CTR20241429 | 他达拉非片

...ostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

...70 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片

...成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT051-BE-01

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药物临床试验：CTR20223005 | NA

...多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开...

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