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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...癌 在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫...

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...疗或与抗癌药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者 一项评价AZD5492（一种靶向CD20的T细胞结合抗体）在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20250896 | 芦曲泊帕片

...的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片（规格：3mg）与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®，规格：3mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

... 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

...以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT021

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药物临床试验：CTR20253195 | 美阿沙坦钾片

...品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性试验 美阿沙坦钾片（40mg（按C30H24N4O8计））在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉生...

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药物临床试验：CTR20253019 | SHR2554片

...其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌（GC/GEJC）受试者中的II期临床研究 SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌（GC/GEJC）受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放II期临床研究 SHR2554-203-GC

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药物临床试验：CTR20252980 | HEC-007注射液

...心、随机、双盲、安慰剂对照，评价HEC-007注射液在健康受试者中单次给药和在超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰ期临床试验 HEC-007-OB-101

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...疗或与抗癌药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者 一项评价AZD5492（一种靶向CD20的T细胞结合抗体）在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

...a胶囊 已完成 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期...

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