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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...

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药物临床试验：CTR20223157 | XW003注射液

...糖尿病 XW003注射液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ临床试验（EECOH-2） SCW0502-1032

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...贫血成人患者 罗特西普在定期输血的β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20234219 | IPG1094片

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

...-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临...

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药物临床试验：CTR20250527 | ZX2021注射液

...中-尚未招募 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II期临床试验 在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZX2021-I...

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药物临床试验：CTR20253088 | TAK-279胶囊

...活动性溃疡性结肠炎 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期、多中心、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20252758 | PT886

... 一项评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合在晚期胃癌、胃食管交界处癌及胰腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20252638 | 盐酸决奈达隆片

...房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性...

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