CTR20213084|APG-2575片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20213084

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

翟一帆

联系人座机

020-28068500

联系人手机号

联系人Email

Yzhai@ascentage.com

联系人邮政地址

江苏省-苏州市-中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区新庆路68号

联系人邮编

215000

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

本研究的主要目的是评估 APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

按2018年修订的IWCLL NCI-WG指南病理确诊为CLL/SLL，受试者有可测量的病灶或因CLL引起的肝肿大或脾大。
预期生存期至少为12周。
BTK抑制剂和免疫化疗均难治、复发、或不耐受；或：一线使用BTK抑制剂治疗失败且不适合免疫化疗。
美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分 0-2。
心电图 QTcF 间期：男性≤450ms，女性≤470ms。
足够的器官和骨髓功能。
以下任何一种治疗，或者既往治疗相关临床显著不良反应/毒性未恢复至低于 2 级，间隔时间必须距离第一剂研究药物至少14天或5倍半衰期（单抗类抗肿瘤药物间隔为至少28天）：抗肿瘤治疗包括化疗、放疗、靶向药物，抗肿瘤目的的类固醇治疗、中药治疗和研究性治疗。
男性、育龄妇女以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取有效的避孕措施。
具有生育能力的女性受试者首次研究药物给药前14 天内获得的血清样品妊娠试验结果阴性；如果获得的血清妊娠试验结果距首次给药已经＞7 天，研究第1天给药前72小时内获得的尿液样品妊娠试验结果必须阴性。
在开始任何筛选或研究特定程序之前，受试者必须能够理解并自愿书面签署经伦理委员会（EC）批准的知情同意书。
必须自愿并能完成研究程序和随访检查。

排除标准

接受过同种异体造血干细胞移植或24个月内接受过自体造血干细胞移植及过继性细胞免疫治疗。
在第一剂研究药物前7天内使用过中强效肝酶影响药物，包括但不限于以下药物：中强效 CYP3A 抑制剂如氟康唑、酮康唑和克拉霉素；中强效的 CYP3A 诱导剂，如利福平、卡马西平、苯妥英和圣约翰草等。
根据研究者判断，手术治疗后未充分恢复的受试者。首次给药前 28 天内实施大型手术和研究开始前 14 天内实施小型手术（不包括活检术）的受试者。
既往Bcl-2抑制剂治疗。
有侵袭性 NHL 转化或中枢神经系统浸润病史。
有≥2 级的心血管疾病（纽约心脏病协会心功能分级2 级心血管疾病定义为受试者在休息时感到舒适但是普通的身体活动导致疲劳，心悸，呼吸困难或心绞痛）。
有肾脏、神经、精神、肺、内分泌、代谢、免疫、心血管或肝脏疾病的重要病史，研究者认为参与本研究将对他/她产生不利影响。对于在过去6个月内需要对任何上述疾病进行干预的受试者，须研究者和申办方进行讨论。
需要使用华法林（由于潜在的药物-药物相互作用可能会增加华法林的暴露和相关并发症）或其它抗凝药。
已知对研究中的药物成分或其类似物过敏。
女性受试者怀孕或哺乳，以及受试者期待在本研究计划期间内或末次给药3个月内怀孕。
在进入研究之前的2年内，受试者有除 CLL/SLL 以外的其他活动性恶性肿瘤的病史，但下列情况除外：充分治疗的子宫颈原位癌；完全切除的皮肤基底细胞癌或皮肤局限性鳞状细胞癌；既往治愈性的恶性肿瘤局限和手术切除（或用其他方式治疗）。
具有吸收不良综合征或不适合肠内给药途径的其他病症。
其他临床显著未控制症状，包括但不限于：不受控制的系统性感染（病毒、细菌或真菌），包括但不限于：活动性乙型肝炎（HBV表面抗原阳性但HBV-DNA≤2,000拷贝/ml或500 IU/ml的非活动性乙型肝炎受试者可以入组）；丙型肝炎（HCV抗体阳性）；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；用药前 1 周内存在发热及中性粒细胞减少症。
具有原发性活动性自身免疫性疾病和结缔组织病，例如活跃和未控制的原发性自身免疫性血细胞减少症，包括自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和原发免疫性血小板减少症（ITP）。
研究者认为受试者不合适参与本研究的任何其他情形或状况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:APG-2575片	剂型:片剂
中文通用名:APG-2575片	剂型:片剂
中文通用名:APG-2575片	剂型:片剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
总缓解率（ORR）	在研究药物治疗的任何时间评价为完全缓解（CR）、伴不完全骨髓恢复的完全缓解（CRi）和部分缓解（PR）受试者所占的比例。	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
无进展生存期（PFS）	受试者从开始治疗至第一次发生疾病进展或死亡（以先出现者为准）的时间。	有效性指标
疾病进展时间（TTP）	自首次用药日期至最早疾病进展日期之间的天数。	有效性指标
至缓解时间（TTR）	从开始治疗至第一次达CR、CRi或PR的时间。	有效性指标+安全性指标
缓解持续时间（DOR）	从第一次评估为 CR 、CRi或 PR到PD或死亡（以先出现者为准）的时间。	有效性指标
淋巴细胞绝对值降低50%的时间	自首次用药至ALC降低至基线值50%的日期之间的天数。	有效性指标
总生存期（OS）	从开始治疗至死亡的时间。	有效性指标
安全性及耐受性	包括不良反应、不良事件及严重不良事件等。	安全性指标
APG-2575的药代动力学特征	第一周期	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李建勇	医学博士	主任医师	13951877733	lijianyonglm@126.com	江苏省-南京市-广州路300 号	210029	江苏省人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
江苏省人民医院	李建勇	中国	江苏省	南京市
北京大学第三医院	景红梅	中国	北京市	北京市
中国医学科学院北京协和医院	周道斌	中国	北京市	北京市
首都医科大学附属北京友谊医院	王昭	中国	北京市	北京市
中国人民解放军总医院第五医学中心	郭梅	中国	北京市	北京市
苏州大学附属第一医院	李彩霞	中国	江苏省	苏州市
东南大学附属中大医院	张孝平	中国	江苏省	南京市
徐州医科大附属医院	闫志凌	中国	江苏省	徐州市
无锡市人民医院	周新	中国	江苏省	无锡市
南方医科大学南方医院	冯茹	中国	广东省	广州市
广东省人民医院	钟立业	中国	广东省	广州市
南方医科大学珠江医院	黄睿	中国	广东省	广州市
深圳市第二人民医院	杜新	中国	广东省	深圳市
中山大学肿瘤防治中心	梁洋	中国	广东省	广州市
河南省人民医院	朱尊民	中国	河南省	郑州市
河南省肿瘤医院	周可树	中国	河南省	郑州市
重庆大学附属肿瘤医院	龚奕/南映瑜	中国	重庆市	重庆市
青岛大学附属医院	薛宏伟	中国	山东省	青岛市
福建省泉州市第一医院	朱雄鹏	中国	福建省	泉州市
天津医科大学总医院	付蓉	中国	天津市	天津市
中国医学科学院血液病医院	王婷玉	中国	天津市	天津市
浙江大学医学院附属第二医院	钱文斌	中国	浙江省	杭州市
新疆医科大学第一附属医院	曲建华	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	崔国惠	中国	湖北省	武汉市
宜昌市第一人民医院	高开波	中国	湖北省	宜昌市
湖南省肿瘤医院	周辉	中国	湖南省	长沙市
南昌大学第一附属医院	李菲	中国	江西省	南昌市
哈尔滨医科大学附属第一医院	王树叶	中国	黑龙江省	哈尔滨市
蚌埠医学院第一附属医院	耿英华	中国	安徽省	蚌埠市
贵州医科大学附属医院	王季石	中国	贵州省	贵阳市
四川省人民医院	黄晓兵	中国	四川省	成都市
广西医科大学附属肿瘤医院	岑洪	中国	广西壮族自治区	南宁市
海南省人民医院	林丽娥	中国	海南省	海口市
四川大学华西医院	帅晓	中国	四川省	成都市
首都医科大学附属北京朝阳医院	刘爱军	中国	北京市	北京市
滨州医学院附属医院	于文征	中国	山东省	滨州市
陆军军医大学第一附属医院	徐双年	中国	重庆市	重庆市
厦门大学附属第一医院	骆宜茗	中国	福建省	厦门市
浙江大学医学院附属第一医院	金洁	中国	浙江省	杭州市
新疆维吾尔自治区人民医院	毛敏	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
北京大学第一医院	岑溪南	中国	北京市	北京市
河南科技大学第一附属医院	杨海平	中国	河南省	洛阳市
临沂市肿瘤医院	郑美芳	中国	山东省	临沂市
吉林大学第一医院	高素君	中国	吉林省	长春市
同济大学附属同济医院	傅建非	中国	上海市	上海市
山东省立医院	王欣	中国	山东省	济南市
安徽省立医院	朱小玉	中国	安徽省	合肥市
大连医科大学附属第二医院	王晓波	中国	辽宁省	大连市
兰州大学第二医院	曾鹏云	中国	甘肃省	兰州市
内蒙古医科大学附属医院	高大	中国	内蒙古自治区	呼和浩特市
山东大学齐鲁医院	纪春岩	中国	山东省	济南市
西安国际医学中心医院	梁英民	中国	陕西省	西安市
暨南大学附属第一医院	曾辉	中国	广东省	广州市
郑州大学第一附属医院	宋永平	中国	河南省	郑州市
佛山市第一人民医院	赵莹	中国	广东省	佛山市
中南大学湘雅医院	徐雅婧	中国	湖南省	长沙市
中南大学湘雅二院	彭宏凌	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
南京医科大学第一附属医院伦理委员会	同意	2021-11-16
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）伦理委员会	同意	2022-05-17
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）伦理委员会	同意	2022-06-07
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）伦理委员会	同意	2022-07-13
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）伦理委员会	同意	2022-12-01
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）伦理委员会	同意	2023-04-13
南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）伦理委员会	同意	2023-05-31

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 75 ；

已入组例数

国内: 13 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-12-28；

第一例受试者入组日期

国内：2022-03-10；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

APG-2575片 ｜进行中-招募中