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药物临床试验：CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊

...缓释胶囊 已完成 （1）原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压（2）伴有前列腺肥大症的排尿障碍（3）伴有神经源性膀胱排尿障碍 乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊（30mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CIN...

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药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

...完成 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2（CMML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Saba...

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药物临床试验：CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝）

CTR20131510 | Brivanib （百时美施贵宝） 主动暂停 肝细胞癌（HCC） Brivanib与安慰剂辅助肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效比较 手术无法切除的肝癌患者中比较Brivanib与安慰剂作为肝动脉化疗栓塞辅助治疗的随机双盲 3 期研究 CA182-037

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药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

...治性急性髓系白血病（AML） XY0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期研究 HY-XY0206-Ⅰ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20170129 | 本试验为非干预性临床试验，不提供药品，药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组

...疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 在中国进行的一项关于硼替佐米（BTZ）治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的观察性研究 26866138MCL4001；1.0

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药物临床试验：CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片

CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片 进行中-招募中 治疗非小细胞肺癌患者中的恶病质/厌食症 评价盐酸阿拉莫林的安全性药代动力学和药效学的研究 评价盐酸阿拉莫林在中国健康男性受试者中的安全性药代动力学和药效学的单盲安慰...

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药物临床试验：CTR20213116 | 盐酸昂丹司琼片

CTR20213116 | 盐酸昂丹司琼片 已完成 止吐。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片（8mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药...

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

CTR20230896 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物...

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药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

...招募 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2（CMML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Saba...

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