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药物临床试验：CTR20241338 | 阿替洛尔片

...、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 口服阿替洛尔片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-ATZ-23130

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20140133 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液

CTR20140133 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液 已完成 复发性/难治性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液人体药代动力学临床研究 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液人体药代动力学临床研究 QLKLLBYDF1.1

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征的1期开放研究 A7471...

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼片健康...

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药物临床试验：CTR20234011 | GT101注射液

...疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02

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药物临床试验：CTR20234011 | GT101注射液

...疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ期临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT101注射液）治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02

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药物临床试验：CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201118 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 初治的ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌 靶靶联合肺癌研究 阿帕替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因突变型NSCLC患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 Ahead-L303；V4.0

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药物临床试验：CTR20181396 | 注射用Polatuzumab vedotin

...用Polatuzumab vedotin 进行中-招募完成 未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） POLATUZUMAB+R-CHP治疗淋巴瘤的研究 POLATUZUMAB+利妥昔单抗和CHP对比R-CHOP对未治弥漫大B淋巴瘤有效安全:三期随机双盲安慰剂对照 GO39942；第5版

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CIN...

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