Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0171秒
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性
临床
试验
盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-NFLF-TF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期
临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期
临床
试验
LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验
在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验
SHR0302Base-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期
临床
试验
一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期
临床
试验
SCTB14-X101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期
临床
试验
评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲、对照Ⅰa期
临床
试验
PRO-PCV24-1002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
HNT-HN101-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康注射液
...速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期
临床
试验
美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期
临床
试验
SZ-CT-P-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心
临床
试验
GLS-X8303-01-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...泛期小细胞肺癌中的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期
临床
试验
一项在一线广泛期小细胞肺癌患者中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
相关搜索
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
ii临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部