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药物临床试验：CTR20190465 | 盐酸二甲双胍缓释片

...剂两周期双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 2018-14-HBSMS-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20202580 | 甲氨蝶呤片

...蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-JADL-20-14

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药物临床试验：CTR20170536 | ABT-199片

...胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 M14-728

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 已完成 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日...

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药物临床试验：CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄（最小6周）、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性...

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药物临床试验：CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...募 预防13种肺炎球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）感染引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）~59岁健康人群接种后的安...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版...

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药物临床试验：CTR20212093 | 硝苯地平缓释片（II）

...在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XBDP-21-14

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泰州市中医院

...妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医外科）。‍‍机构于2014年01月完成国家药物临床试验机构申报，2017年03月12日～15日接受CFDA组织的现场检查，2017年5月15日获得国家“药物临床试验机构资格认定证书”。2018年10月，对14个临床专...

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