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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊

CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病，抑制HIV病毒复制 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 BJSJK130225CTP

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药物临床试验：CTR20220645 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069

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药物临床试验：CTR20231634 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-C

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量递增研究 18594; v.8.0

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药物临床试验：CTR20200132 | Duvelisib胶囊

...的临床研究 磷酸肌醇-3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ的双重抑制剂Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 HE1801201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹； 治疗单纯疱疹病毒感染； 预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 JY-YBE-FXLW-2022-01

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药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

... 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695

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药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

... 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695

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