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为您找到约 879 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20150446 | GW003
CTR20150446 | GW003 已完成 防治骨髓
抑制
引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 Tmab-GW003-NP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180293 | ACC007片
CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑制
剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与(3TC+TDF)药物相互作用临床研究 ACC007与(拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯)药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201898 | 缬沙坦胶囊
...沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压,尤其对ACE
抑制
剂不耐受的病人 缬沙坦胶囊(缬沙坦 80 mg)健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊(缬沙坦 80 mg)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE009
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met
抑制
剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2
抑制
剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2
抑制
剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20180041 | 阿伐那非片
CTR20180041 | 阿伐那非片 已完成 是 PDE5
抑制
剂,用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片
CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶
抑制
剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液
CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液 进行中-尚未招募 用于内窥镜检查时胃蠕动
抑制
剂 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 BHN-201810;V2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片
CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶
抑制
剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
CDE
发布于
4年前
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一项在同时接受jak2抑制剂治疗且需红细胞输注的骨髓增殖性肿瘤相关
使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经
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