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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 本品具有抗炎活性，应在综合与同类产品的风险获益后用于炎症相关适应症的治疗。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗，每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像： 1.拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高...

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在...

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药物临床试验：CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗

CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗 进行中-尚未招募 本品用于前往流行/传染地区的旅行者对霍乱弧菌血清型Ol或O139血清型引起的疾病的主动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ期临床试验 评价口服重组B亚...

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药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床...

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年...

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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

CTR20200759 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压 ；肾血管性高血压 ；各级心力衰竭 对于症状性心衰病人，本品也适用于：提高生存率、延缓心衰的进展、减少因心衰而导致的住院；预防症状性心衰 对于无症状性左心室...

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