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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20211771 | 二甲双胍格列本脲片(II)

CTR20211771 | 二甲双胍格列本脲片(II) 已完成 对于饮食控制和运动加服二甲双胍或磺酰脲类药物，未能满意控制血糖水平的2线糖尿病患者，可作为二线治疗药物。 二甲双胍格列本脲片人体生物等效性研究 三门峡赛诺维制药有限...

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药物临床试验：CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液 已完成 健康受试者 评估200mg贝利尤单抗静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在中国健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学（PK）和安全...

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液 已完成 SYN023与狂犬病疫苗联用，用于狂犬病暴露后的被动免疫治疗。 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射...

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药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗 进行中-招募中 预防百日咳、白喉、破伤风以及脊髓灰质炎四种传染/感染性疾病 评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性 评价吸...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

CTR20212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...

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