登记号
CTR20191615
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
奥氮平用于治疗精神分裂症。 初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。
试验通俗题目
奥氮平片人体生物等效性研究
试验专业题目
奥氮平片人体生物等效性研究
试验方案编号
OLA-BE-1901;1.1版；2019.03.21
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王玉梅
联系人座机
0516-66668081;13852432969
联系人手机号
联系人Email
wangym112@163.com
联系人邮政地址
江苏省徐州市铜山区运河路1号江苏恩华药业股份有限公司
联系人邮编
221100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
研究空腹和餐后单次口服奥氮平片受试制剂（ 5 mg/片；江苏恩华药业股份有限公司生产）与参比制剂（5 mg/片；Lilly,S.A.生产）奥氮平在中国健康志愿者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后分别口服两种制剂的生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良 反应充分了解且能够按照试验方案要求完成研究；
- 育龄志愿者（包括男性）自筛选前14 天内至试验结束后3 个月 内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（详见附录1）；
- 年龄为18～55 周岁(包括边界值)，男女均可；
- 男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，体重指数（BMI） 在19.0~26.0 kg/m2 之间（包括临界值）。
排除标准
- 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系 统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及 代谢异常、体位性低血压史或晕厥史等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 有药物、食物或其他物质过敏史；
- 已知有闭角型青光眼病史者；
- 患有罕见的遗传性半乳糖不耐症，拉普乳糖酶缺乏症和葡萄糖- 半乳糖吸收不良者；
- 试验前4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手 术者；
- 试验前3 个月内平均每日吸烟量多于5 支者，或试验期间不能 停止使用任何烟草类产品者或尼古丁检测结果呈阳性者；
- 酗酒者或试验前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位 酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者或或酒 精筛查阳性者；
- 在服用研究药物前3 个月内献血或大量失血（>400 mL），接受 输血或使用血制品者；
- 在服用研究药物前14 天内使用了任何药物者，包括中草药或保 健品；
- 试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物 者（比如诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、 奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、 大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮 类、抗组胺类）；
- 试验前 48h 内，服用过任何富含黄嘌呤、咖啡因、茶碱的饮料 或食物（比如巧克力等）或葡萄柚水果(西柚)；
- 在服用研究药物前3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
- 试验前24 h 内因腹泻、呕吐或其他任何原因发生脱水者；
- 生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<60mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）或体格检查、 心电图检查、实验室检查、X 线胸片异常有临床意义者（以临 床研究医生判断为准）；
- 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3 个月内使用过毒品者；
- 妊娠或哺乳期妇女，以及志愿者试验期间不能采用一种或一种 以上的非药物避孕措施者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥氮平片
|
用法用量:片剂；规格5mg,给药方式：口服,每周期单次给药1片，清洗期14天
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥氮平片;英文名：Olanzapine Tablets；商品名：再普乐
|
用法用量:片剂；规格5mg,给药方式：口服,每周期单次给药1片，清洗期14天
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后144小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后144小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 生命体征(血压、心率、体温、呼吸)；体格检查；体重变化；12导联心电图；实验室检查(血、尿常规、血生化等)；不良事件等。 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王刚，博士 | 主任医师 | 010-58303005 | gangwangdoc@vip.163.com | 北京市西城区德外安康胡同5 号 | 100088 | 首都医科大学附属北京安定医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会 | 王刚 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2019-01-15 |
| 首都医科大学附属北京安定医院伦理委员会 | 同意 | 2019-06-17 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 48 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
