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药物临床试验:CTR20251643 | JL15003注射液
...发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 Jecho-15003-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251462 | HRS-9813胶囊
...利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究(单中心、随机、开放、交叉) HRS-9813-103
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251458 | KR230109乳膏
...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 KR2...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251247 | 胶原酶软膏
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 GLS-H2003-020
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251111 | XS-03片
...价XS-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II
期
临床
研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II
期
临床
研究 XS-03-II201
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒
...咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III
期
临床
试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心III
期
临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
...在FGFR2异常不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中I
期
临床
研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I
期
临床
研...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 THDBH120L202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I
期
临床
试验 SYSA1803-018
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II
期
临床
研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II
期
临床
研究 24201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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