为您找到约 421 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019-MN-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130012 | 阿那曲唑片

...莫昔芬治疗的绝经后晚期乳腺癌患者的治疗。雌激素受体阴性的患者和前期他莫昔芬治疗无缓解的患者，服用阿那曲唑，较少有缓解。 阿那曲唑片人体生物等效性试验 阿那曲唑片在在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019-MN-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacuba...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-10

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...估BYL719联合奥拉帕利对照细胞毒性单药化疗，在gBRCA突变阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗在未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览