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药物临床试验：CTR20210912 | sacituzumab govitecan

...ituzumab govitecan 进行中-招募中 复发或难治性转移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER-132-003

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药物临床试验：CTR20131648 | E7080

CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌受试者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)

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药物临床试验：CTR20201757 | Pemigatinib片

...比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302

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药物临床试验：CTR20171035 | Avelumab

...mab的I/Ib期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的I/Ib期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选定适应症中扩展 MS100070-0035（3.0版）

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药物临床试验：CTR20200781 | Ipatasertib片

...项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照、随机研究 CO41101；版本号V3

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

CTR20243059 | BG-68501 进行中-尚未招募 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药...

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

...木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914；方案修订02

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药物临床试验：CTR20220666 | AK3280乳膏

...盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

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