为您找到约 642 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20220653 | SHR-1701注射液

CTR20220653 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 局部进展期直肠癌 SHR-1701联合放化疗治疗局部进展期直肠癌II期研究 SHR-1701联合放化疗作为可切除局部进展期直肠癌围手术期治疗的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-213

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...成 治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少 艾曲泊帕片生物等效性临床试验 艾曲泊帕片在中国健康受试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171227 | Nivolumab 注射液

...癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3期研究 CA209648；方案版本V04；修正案11

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览