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药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊
...动终止 晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 一项评价ZX-101A 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 ZX-101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II
期
临床
试验 多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II
期
临床
研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233893 | D2570薄膜衣片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 D2570-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
...招募 晚
期
恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I
期
临床
研究 SHR-2022-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233612 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验 TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
...的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚
期
恶性实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia
期
临床
研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240085 | AK117注射液
... AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II
期
临床
研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际多中心 II
期
临床
研究 AK117-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液
...强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ
期
临床
研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 AK111-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
...进行中-尚未招募 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液I
期
临床
研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I
期
临床
研究 SRSD107-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验方案 0367/TSL-TCM-JSP-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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