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药物临床试验:CTR20241030 | HS-20094注射液
CTR20241030 | HS-20094注射液
已
完成
2型糖尿病与肥胖症 HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究 HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究 HS-20094-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片
CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片
已
完成
成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验 MIR-2024-0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片
CTR20234052 | QJ-19-0002片
已
完成
痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
CTR20212150 | 无
已
完成
嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241327 | 注射用HR20013
CTR20241327 | 注射用HR20013
已
完成
预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20221230 | BR55
CTR20221230 | BR55
已
完成
超声分子成像,评估癌症或慢性炎症性疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒
CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒
已
完成
普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证) 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片
CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片
已
完成
用于各类型高血压。 盐酸拉贝洛尔片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20242035 | 替古索司他
CTR20242035 | 替古索司他
已
完成
痛风 探索不同剂量Tigulixostat 片(IBI128)在中国痛风受试者中有效性和安全性 一项探索不同剂量Tigulixostat 片(IBI128)在中国痛风受试者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、阳性药对...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221896 | Liafensine片
CTR20221896 | Liafensine片
已
完成
难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全...
CDE
发布于
1月前
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