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药物临床试验:CTR20233777 | HWH486胶囊
...发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征
研究
在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期
研究
RFCU-IIa-202308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234182 | SHR0302缓释片
... SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度
研究
评价SHR0302缓释片和速释片在健康受试者中的相对生物利用度的临床
研究
(单
中心
、随机、开放、交叉) SHR0302-113
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片
...片 进行中-尚未招募 抑郁症。 盐酸曲唑酮片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg)与参比制剂盐酸曲唑酮片(RESLIN®,规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB750注射液
...力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索
研究
一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索
研究
CXXB750A12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233777 | HWH486胶囊
...发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征
研究
在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期
研究
RFCU-IIa-202308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期
研究
一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多
中心
、开放性、首次人体
研究
DB-1311-O-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
...替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床
研究
评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多
中心
III期临床
研究
2021-012-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212143 | 奥希替尼
...与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性
研究
一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多
中心
、随机、对照III期
研究
(NeoADA...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期
研究
一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多
中心
、开放性、首次人体
研究
DB-1311-O-1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181770 | CT-707颗粒
... CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多
中心
临床
研究
CT-707-II-01;V4.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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