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药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床
研究
评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床
研究
GZR18-T2DM-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床
研究
一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性和有效性的多
中心
、开放 II 期临床
研究
HSK39297-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417
...布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的2 期
研究
一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病成人患者的有效性和安全性的多
中心
、开放性、2 期
研究
BGB-11417-204
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244241 | ENN0403胶囊
...在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床
研究
一项多
中心
、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床
研究
ENN0403-P2-CN-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
...用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性
研究
评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2024-016
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25
...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的
研究
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多
中心
、III 期
研究
Z...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251767 | 注射用MRG003
...注射用MRG003对比化疗药物治疗复发或转移性鼻咽癌的临床
研究
普特利单抗联合注射用MRG003对比化疗治疗复发或转移性鼻咽癌患者的随机、开放、多
中心
III期临床
研究
HX008/MRG003-C002(Magic-C002)
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251125 | 注射用DB-1419
...转移性实体瘤 一项DB-1419治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期
研究
一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多
中心
、开放性、首次人体
研究
DB-1419-O-1001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251097 | SH009注射液
CTR20251097 | SH009注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的Ib期临床
研究
SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
I期临床
研究
SHS009-I-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250766 | AZD0486
...486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的III期
研究
一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安全性的III期、多
中心
、随机、开放标签
研究
D7401C00001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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