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药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

...银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究 TAK-279-3001

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...98 | PH009-1片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、...

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

...者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放研究 WS635CT101

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药物临床试验：CTR20244317 | NA

...动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者（2 至< 18 岁）中的药代动力学、疗效和安全性的 III 期、多中心研究，包括开放标签诱导治疗期、随机双盲...

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...43098 | PH009-1片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、...

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药物临床试验：CTR20222268 | AC-003胶囊

...纤维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00

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药物临床试验：CTR20244980 | AZD2936

...利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702FC00001

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药物临床试验：CTR20251532 | BW-20507注射液

... 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期临床研究 BW-20507-2001

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

...体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR

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