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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

...晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展I期临...

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药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

...ran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮下注...

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药物临床试验：CTR20251949 | 阿托伐他汀钙片

...常血症 高甘油三脂血症 评估阿托伐他汀钙片在健康成年受试者的生物等效性研究 评估阿托伐他汀钙片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（LIPITOR®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

...炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性研究 屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4

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药物临床试验：CTR20171403 | 阿奇霉素片

...播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。 中国受试者接受大连产和美国产阿奇霉素片的等效性研究 比较中国健康受试者在空腹和餐后接受大连产和美国产阿奇霉素片的开放随机单剂量三交叉生物等效性研究 A0661212

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药物临床试验：CTR20181908 | 阿德福韦酯片

...动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M1；V...

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药物临床试验：CTR20190181 | 阿德福韦酯片

...动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M2；V...

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药物临床试验：CTR20201475 | 头孢克洛胶囊

...肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LN...

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

...发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究 ARQ 087-S201；版本号1.1；版本日期20...

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