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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

...塞性肺高血压，慢性心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222027 | DS-7300a

...广泛期小细胞肺癌 在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价 DS-7300a 一项在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价 DS-7300A（一种 B7-H3 抗体偶联药物[ADC]）的多中心、随机、开放性、2 期研究 DS7300-127

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

...髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20242292 | 富马酸伏诺拉生片

...中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-016-2...

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...中-招募中 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

...晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展I期临...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期，随机，双盲研究（ATTAIN-2...

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药物临床试验：CTR20242995 | 布瑞哌唑口崩片

...未招募 用于治疗精神分裂症 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两...

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