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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄相关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有...

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药物临床试验：CTR20213092 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

CTR20213092 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 已完成 本品适用于4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的药代动力学试验。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液随机、开...

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药物临床试验：CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂 进行中-招募完成 CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B...

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药物临床试验：CTR20221160 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20221160 | 西格列汀二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食和运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制情况。 西格列汀二甲双胍缓释片在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验。 一项开放、随机、两周期...

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药物临床试验：CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01

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药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片 主动终止 适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限...

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药物临床试验：CTR20213456 | 头孢克肟片

CTR20213456 | 头孢克肟片 已完成 适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：急性支气管...

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药物临床试验：CTR20231968 | 达比加群酯胶囊

CTR20231968 | 达比加群酯胶囊 进行中-尚未招募 一．预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和全身性栓塞（SEE）： ①先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ②左心室射血分数＜40% ③伴...

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药物临床试验：CTR20223205 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

CTR20223205 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 进行中-招募中 本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病；本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染；本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 评价新锐的安全性和...

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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