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药物临床试验:CTR20243768 | JMT601注射液
...瘤 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的
临床
研究
评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ期
临床
研究
JMT601-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243546 | 林普利塞片
...安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期
临床
研究
评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期
临床
研究
YY-20394-015
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片
...827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期
临床
研究
3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期
临床
研究
3HP-2827-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250983 | 注射用MCLA-129
...9治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期
临床
研究
一项评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多队列、开放性II期
临床
研究
BTP-21723
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250911 | BY101921片
...受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期
临床
研究
一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期
临床
研究
BY1921-Ⅰ-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液
...行中-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期
临床
研究
一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
SPH-B001-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究
JY190701
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见
临床
试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益
研究
在代偿期肝硬化伴
临床
显著性门静脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170129 | 本试验为非干预性
临床
试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组
CTR20170129 | 本试验为非干预性
临床
试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后
研究
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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