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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期
临床
研究
一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究
LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏
...芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III期
临床
研究
在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
研究
RUX-03-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片
...GLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期
临床
研究
评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的 II期
临床
研究
HRS-7535-2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
... 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药I期
临床
研究
评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期
临床
研究
JMKX003801-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期
临床
研究
评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期
临床
研究
AK132-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244740 | LAT010注射液
...性实体瘤 LAT010治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I/II期
临床
研究
评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究
LAT010-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244370 | 注射用SPN01
...性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期
临床
研究
注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期
临床
研究
SPN01-Ⅰ-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期
临床
研究
一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期
临床
研究
BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213注射液
...和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的
临床
研究
评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期
临床
研究
HRS-6213-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期
临床
研究
评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期
临床
研究
SYS6040-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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