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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...V 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-8...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评...

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药物临床试验：CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白

...生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-899-001

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药物临床试验：CTR20200768 | GST-HG141片

...病毒性肝炎的治疗 评价GST-HG141片在健康受试者中的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 评价GST-HG141片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 GST-2020-001；v1.0

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药物临床试验：CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体

...用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 ALSC001AST2169

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片

CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片 已完成 治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 筋骨草总环烯醚萜苷片的耐受性研究 筋骨草总环烯醚萜苷片在中国健康受试者中单次给药和多次给药的耐受性研究 KR/Z-001-Ⅰ（SN-YQ-2017006）；1.1版

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药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

...染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EVER206-EM-001

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