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2021年临床试验最具影响力关键词

...4&lang=zh_CN&scene=21#wechat_redirect) 为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件， 修订新版器械GCP  **07** [**GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自20...

文章 发布于2年前 2302 次浏览 0 次评论

北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）

...员会(临管会):临管会主要负责临床研究的承接审核和过程监督管理：审核批准临床研究的重要决策与规范制度;审核伦理委员会或药物临床试验机构无法决定是否承接的具有争议的临床研究;审核研究者发起的重要国内或国际多中...

机构 发布于9年前 7249 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...研发生产的创新药和高端医疗器械通过FDA（美国食品药品监督管理局）、EMA（欧洲药品管理局）、PMDA（日本药品医疗器械局）或WHO（世界卫生组织）等国际机构符合性检查，并在相关国外市场实现销售。（责任单位：省药监局...

文章 发布于2年前 2849 次浏览 0 次评论